Categoria
Valproato semisodico [Spanish]
Nombres de marca,
Valproato semisodico [Spanish]
Analogos
Valproato semisodico [Spanish]
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Valproato semisodico [Spanish]
Formula quimica
C8H16O2
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
Valproato semisodico [Spanish]
FDA hoja
Valproato semisodico [Spanish]
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Valproato semisodico [Spanish]
Sintesis de referencia
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
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Peso molecular
144.211 g/mol
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Punto de fusion
120 - 130 oC
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H2O Solubilidad
Ligeramente soluble (1,3 mg / mL)
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Estado
Solid
Valproato semisodico [Spanish]
LogP
2.549
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Formas de dosificacion
Cápsula (250 mg), jarabe (250 mg jarabe drug/5mL)
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Indicacion
Para su uso como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y adjunctively en pacientes con múltiples tipos de ataques que incluyen crisis de ausencia.
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Farmacologia
El ácido valproico es un anticonvulsivante y estabilizadores del ánimo medicamento que se usa principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar. También se utiliza para tratar la migraña y la esquizofrenia. En los epilépticos, ácido valproico se utiliza para controlar las crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas (gran mal), convulsiones parciales complejas, y las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. El ácido valproico se cree que afecta la función del neurotransmisor GABA (como un inhibidor de la transaminasa GABA) en el cerebro humano. Se disocia el ácido valproico para el ión valproato en el tracto gastrointestinal. El ácido valproico ha sido también demostrado ser un inhibidor de una enzima llamada histona deacetilasa 1 (HDAC1). HDAC1 es necesario para el VIH a permanecer en las células infectadas. Un estudio publicado en agosto de 2005 reveló que los pacientes tratados con valproico ácido, además de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART) mostró una reducción del 75% en la infección latente por VIH.
Valproato semisodico [Spanish]
Absorcion
Rápida absorción del tracto gastrointestinal.
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Toxicidad
Oral, ratón: LD50 = 1098 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 670 mg / kg. Los síntomas de sobredosis pueden incluir coma, somnolencia extrema, y problemas cardíacos.
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Informacion de Pacientes
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos